机译:2-酰氨基-3-(1H-吲哚-3-基)-N-取代的丙酰胺作为一类新的Falcipain-2抑制剂。 1.设计,合成,生物评估和结合模型研究
机译:2-氨基3-(1H-吲哚-3-基)-N-取代的丙酰胺作为一类新的Falcipain-2抑制剂。 1.设计,合成,生物学评估和结合模型研究
机译:3-(4-芳酰基-1-甲基-1H-2-吡咯基)-N-羟基-2-烷基酰胺是一类新型的合成组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。 1.通过三种不同的对接程序进行设计,合成,生物学评估和结合模式研究。
机译:2-(3,4-Dihydro-4-Oxothieno [2,3-d]嘧啶-2-基硫基)乙酰胺作为新型的Falcipain-2抑制剂。 3.设计,合成和生物学评估
机译:天然产物循环渗透肽的总合成,生物学评价和结合蛋白网络分析,血红素抑制素A和肺毒素A
机译:合成有机化学研究:第一部分。新型抗疟药青蒿素二聚体的合成。第二部分电子稳定版的抗疟缩醛三恶烷。第三部分天然激素1-α,25-二羟维生素D3的新型类似物:CYP24抑制剂的设计,合成和生物学评估。第四部分新的硅介导的N尺寸的2-环烯酮的环扩环成均烯丙基N + 3尺寸的内酯。
机译:2-氨基3-(1H-吲哚-3-基)-N-取代的丙酰胺作为一类新的Falcipain-2抑制剂。 1.设计合成生物学评估和结合模型研究
机译:2-酰氨基-3-(1H-吲哚-3-基)-N-取代的丙酰胺作为一类新的Falcipain-2抑制剂。 1.设计,合成,生物评估和结合模型研究
机译:探讨紫杉醇 - 微管结合位点和相互作用:新型光亲和性紫杉醇的设计,合成和评价